Rennie comprimidos con sacarosa
COMPOSICIÓN:
Cada comprimido contiene:
Carbonato cálcico ……………..................................… 680 mg
Carbonato de magnesio ..……………........................…. 80 mg
Sacarosa, almidón de patata, almidón de maíz pregelificado, estearato de magnesio, talco,
parafina líquida, aroma de menta, aroma de limón.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Comprimidos masticables. Estuches conteniendo 48 y 84 comprimidos.
ACTIVIDAD
Antiácido.
TITULAR FABRICANTE
BAYER HISPANIA, S.L. Delpharm Gaillard. Av. Baix Llobregat, 3-5 33 Rue de L’Industrie
08970 -Sant Joan Despi (Barcelona) 74240 Gaillard (Francia)
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de las molestias propias de la hiperacidez gástrica, como acidez y
ardor de estómago.
CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal severa, hipercalcemia (niveles elevados de calcio en sangre) e
hipofosfatemia.
Antecedentes de cálculos renales de calcio.
Hipersensibilidad o alergia a alguno de los componentes.
PRECAUCIONES
Evitar el uso prolongado.
Si los síntomas se agravan o persisten durante más de 14 días, consultar al médico.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
La administración simultánea de Rennie comprimidos con otros medicamentos, como las
tetraciclinas y las quinolonas, puede interferir la absorción de estas. Por ello, se recomienda
espaciar 1 ó 2 horas la administración de antiácidos con otros medicamentos.
ADVERTENCIAS
- Embarazo y lactancia: Aunque por lo que se conoce, la administración de Rennie
comprimidos con sacarosa durante el embarazo y la lactancia no debe comportar ningún
riesgo para el feto o el niño, las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deben
consultar con el médico antes de tomar este medicamento.
Importante para la mujer
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este
medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el
embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
La administración de Rennie comprimidos con sacarosa en sujetos con la función renal alterada
puede provocar hipercalcemia y alcalosis metabólica (síndrome de leche alcalino).
- Uso en niños: No administrar a niños menores de 12 años, sin consultar al médico. - Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito.
POSOLOGÍA E INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL
PREPARADO
Vía oral.
Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis habitual es de 1 ó 2 comprimidos, administrados
preferiblemente 1 hora después de las comidas y antes de acostarse. Adicionalmente, en caso de
ardor de estómago entre comidas, puede administrase una dosis extra. No se recomienda tomar
más de 6 comprimidos a lo largo del día, salvo consejo médico.
Los comprimidos de Rennie deben masticarse o dejarse disolver lentamente en la boca. No
deben tragarse enteros.
SOBREDOSIS
La administración prolongada de altas dosis de carbonato cálcico puede conducir a la aparición
de síntomas gástricos (náusea y vómitos) y anormal fatiga muscular. En estos casos suspender
la administración del producto.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico inmediatamente o
llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tf: (91) 562.04.20, indicando el medicamento
y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS
Cuando se utiliza normalmente, a las dosis recomendadas, no es de esperar la aparición de
efectos adversos.
La utilización prolongada de altas dosis puede conducir a la aparición de náuseas, vómitos y
anormal fatiga muscular, especialmente en pacientes con alteración de la función renal.
Si se observan éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su
médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia
de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de
efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de
este medicamento.
CADUCIDAD
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
CONSERVACIÓN
Almacenar el producto a temperatura ambiente.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS
NIÑOS
TEXTO REVISADO
Febrero 2016
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De
esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/